Follow us:

优生优育

  • 耳聋易感基因检测
  • 健康生活

  • 肿瘤易感基因检测
  • 酒精代谢基因检测
  • 心源性猝死基因检测
  • 精准医疗

  • 肿瘤超早期检测
  • 肿瘤预后评估
  • 肿瘤个性化放疗检测
  • 肿瘤个性化用药检测
  • > 杏园医学 > 健康生活 > 肿瘤易感基因检测
    癌症分为发散性、遗传性和家族性三种,其中约有5%-10%的癌症是遗传性的,也就是特定基因发生突变后,由直系血亲传递下去,而遗传到突变基因的个体发生癌症的风险会极大的提高。著名影星安吉丽娜朱莉的母亲和小姨分别是乳腺癌和卵巢癌去世的,因此,2013年朱莉在基因诊断公司接受了基因检测,发现她在BRCA基因上携带有致病突变,大大增加了其患乳腺癌和卵巢癌的风险。

          癌症治疗一直是临床研究的热点,有数据显示2012年美国癌症治愈率是68%,我国癌症治愈率约10%~30%,美国治愈肿瘤患者中,绝大多数为早期,而我国难以发现早期肿瘤,制约了肿瘤的治愈率。因此,提早发现和筛查遗传性肿瘤,采取针对性的预防措施,降低发病几率,真正做到“早发现,早诊断,早治疗”具有关键意义。随着基因检测技术的迅猛发展,使针对家族性乳腺癌进行基因突变筛查成为可能,对具有遗传高风险的家庭进行基因筛查,从而有效预防遗传性肿瘤的发生,大大降低其发生率和死亡率。
    分析涵盖17个癌种NCCN指南等推荐的肿瘤遗传易感基因106个,精确指导高风险人群肿瘤预防,实现早发现、早诊断、早治疗。
    癌症类型 基因数 基因
    卵巢癌 23基因 ATM,BARD1,BRCA1,BRCA2,BRIP1,CDH1,CHEK2,EPCAM,MLH1,MRE11A,MSH2,
    MSH6,MUTYH,NBN,NF1,PALB2,PMS2,PTEN,RAD50,RAD51C,STK11,TP53
    子宫内膜癌 23基因 ATM,BARD1,BRCA1,BRCA2,BRIP1,CDH1,CHEK2,EPCAM,MLH1,MRE11A,MSH2,
    MSH6,MUTYH,NBN,NF1,PALB2,PMS2,PTEN,RAD50,RAD51C,STK11,TP53
    乳腺癌 21基因 BRCA1,BRCA2,CHEK2,PALB2,BRIP1,TP53,PTEN,STK11,CDH1,ATM,BARD1,
    MLH1,MRE11A,MSH2,MSH6,MUTYH,NBN,PMS2,RAD50,RAD51C
    结直肠癌 18基因 APC,BMPR1A,CDH1,CHEK2,EPCAM,MLH1,MSH2,MSH6,MUTYH,PMS2,MET,PTEN,
    SMAD4,STK11,TP53,AXIN2,MLH3,BUB1
    肾癌 18基因 EPCAM,FH,FLCN,MET,MITF,MLH1,MSH2,MSH6,PMS2,PTEN,SDHA,SDHB,SDHC,
    SDHD,TP53,TSC1,TSC2,VHL
    胰腺癌 15基因 APC,ATM,BRCA1,BRAC2,CDKN2A,EPCAM,MLH1,MSH2,MSH6,PALB2,PMS2,
    STK11,TP53,PRSS1,SPINK1
    嗜络细胞瘤 10基因 MAX,NF1,RET,SDHA,SDHAF2,SDHB,SDHC,SDHD,RMEM127,VHL
    前列腺癌 10基因 BRCA1,BRCA2,CHEK2,NBN,HOXB13,ELAC2,HSD17B3,HSD3B2,RNASEL,SRD5A2
    胃癌 9基因 CDH1,TP53,MET,MLH1,MSH2,MSH6,PMS2,EPCAM,APC
    多发性内分泌瘤 3基因 MEN1,RET,CDKN1B
    黑色素瘤 2基因 CDKN2A,CDK4
    甲状腺癌 2基因 RET,NTRK1
    甲状腺旁癌 2基因 MEN1,CDC73
    多发性神经纤维瘤 2基因 NF1,NF2
    软骨肉瘤 2基因 EXT1,EXT2
    视网膜母细胞瘤 1基因 RB1
    布罗姆综合症 1基因 BLM

    早预防,早诊断,早治疗
    1.   肿瘤患者:由于易感基因突变导致罹患肿瘤的患者,通过检测可以指导手术、用药和复发监测。
    2.   有肿瘤家族史的人:有肿瘤家族史,即可能携带致病突变的人群,通过检测确定他们的肿瘤发生风险并进行干预。
    3.   其他关注健康的人:对于其余关注肿瘤风险的人,可以确定自身肿瘤易感基因的突变状态,真正意义上做到“早发现,早诊断,早治疗”。
    2ml血液


    更多了解产品和解决方案>>
    美好杏园你我共创