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    以猝死为特征的恶性心律失常的发病率正在逐年增高,我国每年约有54万人死于猝死性心脏病,而遗传性心律失常是引发心源性猝死的重要病因之一。遗传性心律失常指由基因突变导致心脏活动异常而引起的心律失常,具有家族聚集性,散发病例中也有一部分患者具有与遗传性心律失常相同的基因突变。目前心律失常的诊断主要依靠病史、临床表现和发作时的心电图,很难对疾病做到早发现。利用基因检测方法探寻病因,则可以做到早发现、早预防、早治疗。
    检测疾病种类:长QT综合征、Brugada综合征、儿茶酚胺敏感性多形性室速、预激综合症、心脏传导疾病、短QT综合征、心肌致密化不全、限制性心肌病、致心律失常性右室心肌病、肥厚性心肌病、扩张型心肌病、扩张型心肌伴传导疾病。
    1、早期发现致病基因,及早采取干预措施,降低发病率;
    2、辅助医生高效诊断心源性猝死的性质,制定合理的治疗方案;
    3、明确家族中其他致病基因携带者,彻底消除家族中这类疾病带来的危害;
    4、为亚健康人群及健康人群进行风险预测和评估,提供后期的预防保健咨询。
    1、有家族病史、或家族成员曾发生过心源性猝死或不明原因猝死;
    2、有不明原因晕厥史或有类似疑似症状;
    3、关注下一代健康的人群,进行孕前、新生儿筛查;
    4、正常人群中的健康体检,特别是:
    (1)从事高强度脑力劳动的职场白领;
    (2)有巨大工作压力的社会精英;
    (3)专业运动员以及从事田径、足球等剧烈体育运动项目的年轻人;
    (4)从事特殊职业的人员(如飞行员、航天飞行员等)。
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