Follow us:

新闻中心

  • 促销活动 杏园新闻 行业新闻 blog@杏园
  • ctDNA用于肿瘤早期筛查


    循环肿瘤DNA用于早期肿瘤诊断
           当我们感觉身体有异常,去医院检查的时候,医生首先会让我们去照片子,咳嗽去照照X光,肚子疼去拍个CT等等,这些检查也很厉害,如果器官上有个肿瘤,在片子上都能看得到的。
          可是,你知道吗?肿瘤也是从小变大的,在很小的分子癌变阶段,他们一点点的变坏,刚开始变坏的时候势力很小,很容易被免疫系统发现和消灭,后来慢慢变强,形成癌细胞。但是这个阶段,拍片子是发现不了的。在这个阶段,其实肿瘤细胞已经开始释放DNA入血了。也就是说,发现血液里的肿瘤DNA,可以在肿瘤长成一个小小的瘤体之前5年,就发现它了。 发现就消灭在萌芽状态,根本来不及长成肿瘤。 
    哪些人应该进行防癌体检呢? 
         30~60岁的人,每年应做一次防癌体检,有肿瘤家族史、经常接触致癌物(包括工作环境接触或不良生活方式导致)或生活于某种癌症高发地区的特定高危人群则应每年做1~2次。防癌检查主张要有针对性,男性要特别注意肺癌、胃癌、食管癌、肝癌、大肠癌和胰腺癌的征兆,女性则要注意检查乳腺癌、宫颈癌和卵巢癌。
    背景知识介绍:
    循环肿瘤基因(循环肿瘤DNA),即ctDNA(circulating tumor DNA),是指肿瘤细胞体细胞DNA经脱落或者当细胞凋亡后释放进入循环系统,是一种特征性的肿瘤生物标记。通过ctDNA检测,能够检出血液中的肿瘤踪迹。
    循环肿瘤DNA是一种无细胞状态的胞外DNA,存在于血液、滑膜液和脑脊液等体液中,其主要是由单链或双链DNA以及单链与双链DNA的混合物组成,以DNA蛋白质复合物或游离DNA两种形式存在。它是一种具备广泛应用前景、高敏感性、高特异性的肿瘤标志物,且适用于多种肿瘤。
    蛋白类标记物相比,ctDNA 检测很少出现假阳性,因为 ctDNA来自肿瘤细胞基因组突变。另外,ctDNA 半衰期短,能准确反映肿瘤当前情况。
    研究历程
    早在1947年,比DNA双螺旋结构发现还早6年的时候,Mandel和Metais就发现血浆中存在游离的核酸分子;1977年,Leon等人发现,肿瘤患者的血浆游离DNA
    水平要明显高于健康人群。之后研究者在肿瘤患者的血浆和血清中检测到了癌基因突变,并且与原发肿瘤相一致。发现癌症患者的循环 DNA,17 年后人们发现这种携带了突变信息的循环DNA是肿瘤的标志。人们逐渐明白,cfDNA中携带肿瘤特有突变的那一小部分DNA,确确实实是由肿瘤细胞释放出来的,ctDNA的研究与肿瘤关联起来。
    2007 年,美国约翰霍普金斯大学 Bert Vogelstein 和 Kenneth Kinzler 对 18 名肠癌患者的 ctDNA 进行了跟踪。研究显示,术后仍检测到 ctDNA 的患者,基本上都出现了复发,而术后未检测到 ctDNA 的患者,肠癌无复发。
    临床意义
    ctDNA就像是肿瘤细胞留在血液中的指纹,让我们有可能仅仅凭借一管血,就可以追查癌症的真凶,分析它的各项特征,从而为消灭这个凶手提供不可或缺的信 息。在几乎所有种类的癌症中,都检测到了ctDNA所带有的标志性突变,并且肿瘤越晚期,病情越严重,肿瘤的恶性程度越高, ctDNA特有突变的频率就越高。
    一项针对15种癌症进行的ctDNA测序研究显示,分别有47%,55%,69%,82%的I-IV期癌症病人中能检测到高于一定频率的ctDNA突变;而另一项使用更高灵敏度测序技术的研究则表示,对于II期以上的病人,均能100%检测到突变。ctDNA来自肿瘤细胞的体细胞突变,不同于遗传突变的是其存在于体内每个细胞。因此,ctDNA是一种特征性的肿瘤生物标记物,并且还可以被定性、定量和追踪。




    更多了解产品和解决方案>>
    美好杏园你我共创