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           人受体酪氨酸激酶通路体细胞突变PCR芯片应用于快速准确检测下述受体酪氨酸激酶信号通路突变:EGFR, ERBB2, PDGFR, FLT3, KIT, c-MET, FGFR2和FGFR3。RTK通路突变已在多种肿瘤中发现,因此,对该通路的深入研究有助于人们更好的理解肿瘤的发生机制。利用单个或多个体细胞突变信息检测关键信号通路异常已被广泛应用于临床研究。
    受体酪氨酸激酶(RTK)突变PCR芯片(检测板I
     
    人受体酪氨酸激酶通路体细胞突变PCR芯片应用于快速准确检测下述受体酪氨酸激酶信号通路突变:EGFR, ERBB2, PDGFR, FLT3, KIT, c-MET, FGFR2和FGFR3。RTK通路突变已在多种肿瘤中发现,因此,对该通路的深入研究有助于人们更好的理解肿瘤的发生机制。利用单个或多个体细胞突变信息检测关键信号通路异常已被广泛应用于临床研究。例如: EGFR和KRAS基因突变能够预测靶向该位点的药物治疗响应。RTK通路体细胞突变PCR芯片覆盖广泛,适用于RTK通路突变检测,并有望为临床相关疾病提供潜在药物治疗靶点。该芯片包含RTK通路中86个最常见并具有重要功能和生理学意义的突变位点。突变位点主要由多种体细胞突变数据库以及经同行评阅的科学文献筛选得到。该芯片操作简单,只需借助real-time PCR仪即可完成,应用广泛。
     
    检测板I和检测板II适用2个独立的96孔板,或者组合384孔板(每板检测2个样品)。
     
    RTK通路体细胞突变PCR芯片仅适用于分子生物学研究,不适用疾病的临床诊断及治疗。
     
    功能注释

    1. EGFR基因
    检测EGFR基因的21种常见突变。包括P-loop和activation loop的点突变,激酶结构域插入、缺失突变。
    1. ERBB2基因
    检测ERBB2激酶结构域的常见4个激活突变。
    1. PDGFR-A基因
    检测PDGFR-A的12个常见功能获得突变位点,包括p.D842_S847和 p.R554_E571区域的缺失、点突变、缺失-插入突变,以及p.N659Y 和p.T674I点突变。
    1. FLT3基因
    检测FLT3最常见的4种突变。包括activation loop的点突变、缺失突变以及近膜区序列的插入突变。
    1. KIT基因
    检测KIT基因的27个常见功能获得突变位点,包括D816V点突变,11号外显子的缺失、点突变,9号外显子插入突变以及13号外显子的点突变。
    1. C-MET基因
    检测C-MET常见的功能获得突变位点,例如酪氨酸激酶结构域及近膜结构域的点突变。
    1. FGFR基因
    检测FGFR2和FGFR33激酶结构域和非激酶结构域常见的12个突变位点。部分突变位点与遗传疾病相关。
     
     
     
     
     
     
     
     

    规格:86个位点/array    1sample/array
    检测灵敏度:可以检测低至0.1%的体细胞突变


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