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  • > 产品目录 > 科研产品 > 体细胞突变PCR芯片 > APC/CTNNB1 (beta-catenin)通路突变PCR芯片
    人APC/CTNNB1 (beta-catenin)通路体细胞突变PCR芯片适用于快速、准确的进行PI3K通路中APC、CDH1和CTNNB1(beta-catenin)的突变检测。APC/CTNNB1通路突变已在结肠癌、卵巢癌及前列腺癌等多种疾病中发现,因此,对该通路的深入研究有助于人们更好的理解肿瘤的发生机制。

     
    人APC/CTNNB1 (beta-catenin)通路体细胞突变PCR芯片适用于快速、准确的进行PI3K通路中APC、CDH1和CTNNB1(beta-catenin)的突变检测。APC/CTNNB1通路突变已在结肠癌、卵巢癌及前列腺癌等多种疾病中发现,因此,对该通路的深入研究有助于人们更好的理解肿瘤的发生机制。利用单个或多个体细胞突变信息检测关键信号通路异常已被广泛应用于临床研究。例如: EGFR和KRAS基因突变能够预测靶向该位点的药物治疗响应。APC/CTNNB1 (beta-catenin)通路体细胞突变PCR芯片覆盖广泛,适用于APC/CTNNB1 (beta-catenin)通路突变检测,并有望为临床相关疾病提供潜在药物治疗靶点。该芯片包含APC/CTNNB1 (beta-catenin)通路中91个最常见并具有重要功能和生理学意义的突变位点。突变位点主要由多种体细胞突变数据库以及经同行评阅的科学文献筛选得到。
    体细胞突变PCR芯片仅适用于分子生物学研究,不适用疾病的临床诊断及治疗。
     

    Assay functional annotations
    APC gene:
    Included on the panel are 52 most commonly detected APC inactivation mutations, mainly composed of truncation mutations (due to nonsense mutations and frameshift mutations) and point mutations between codons 1250 and 1578.
    CDH1 gene:
    Included on the panel are the top 4 CDH1 mutations that are either due to missense mutation, or frameshift mutations that lead to C-terminal truncation and secreted E-cadherin fragments.
    CTNNB1/beta-catenin gene:
    Included on the panel are 35 most frequently detected CTNNB1/beta-catenin mutations that result in abnormal signaling in the wnt/wingless pathway. The mutated codons are mainly several serine/threonine residues that are targets for phosphorylation by GSK-3beta.

    规格:91个位点/array   1sample/array
    检测灵敏度:可以检测低至0.1%的体细胞突变



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