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    受体酪氨酸激酶(RTK)突变PCR芯片(检测板II
    人受体酪氨酸激酶通路(RTK)体细胞突变PCR芯片适用于快速、准确的进行多种受体酪氨酸激酶通路的突变检测。RTK通路突变已在多种肿瘤中发现,因此,对该通路的深入研究有助于人们更好的理解肿瘤的发生机制。检测板II包含PI3K和Ras-MAPK通路下游的8个关键基因突变检测: AKT, BRAF, KRAS, HRAS, NRAS, MEK1, PIK3CA和PTEN。利用单个或多个体细胞突变信息检测关键信号通路异常已被广泛应用于临床研究。例如: EGFR和KRAS基因突变能够预测靶向该位点的药物治疗响应。RTK通路体细胞突变PCR芯片覆盖广泛,适用于RTK通路突变检测,并有望为临床相关疾病提供潜在药物治疗靶点。该芯片包含PI3K和Ras-MAPK通路下游86个最常见并具有重要功能和生理学意义的突变位点。突变位点主要由多种体细胞突变数据库以及经同行评阅的科学文献筛选得到。该芯片操作简单,只需借助real-time PCR仪即可完成,应用广泛。
     


    受体酪氨酸激酶(RTK)突变PCR芯片(检测板II
    人受体酪氨酸激酶通路(RTK)体细胞突变PCR芯片适用于快速、准确的进行多种受体酪氨酸激酶通路的突变检测。RTK通路突变已在多种肿瘤中发现,因此,对该通路的深入研究有助于人们更好的理解肿瘤的发生机制。检测板II包含PI3K和Ras-MAPK通路下游的8个关键基因突变检测: AKT, BRAF, KRAS, HRAS, NRAS, MEK1, PIK3CA和PTEN。利用单个或多个体细胞突变信息检测关键信号通路异常已被广泛应用于临床研究。例如: EGFR和KRAS基因突变能够预测靶向该位点的药物治疗响应。RTK通路体细胞突变PCR芯片覆盖广泛,适用于RTK通路突变检测,并有望为临床相关疾病提供潜在药物治疗靶点。该芯片包含PI3K和Ras-MAPK通路下游86个最常见并具有重要功能和生理学意义的突变位点。突变位点主要由多种体细胞突变数据库以及经同行评阅的科学文献筛选得到。该芯片操作简单,只需借助real-time PCR仪即可完成,应用广泛。
     
    检测板I和检测板II适用2个独立的96孔板,或者组合384孔板(每板检测2个样品)。
     
    体细胞突变PCR芯片仅适用于分子生物学研究,不适用疾病的临床诊断及治疗。
     
    功能注释:

    1. AKT基因
    检测AKT1的最主要突变,c.49G>A, p.E17K。此PH结构域突变可介导AKT1膜转位。
    1. BRAF基因
    检测BRAF两类突变位点。包括激活BRAF激酶活性的突变,如p.L597和p.V600;以及抑制激酶活性突变,如p.G464V, p.G466V 和p.G469A。
    1. KRAS基因
    检测KRAS 密码子12,13,61中的16个的常见突变。这些突变可降低其内在GTPase活性并且/或者引发KRAS对RasGAP的不响应。p.Q22K 突变也可检测。
    1. HRAS基因
    检测HRAS密码子12,13,61中多于10个肿瘤突变位点。
    1. NRAS基因
    检测NRAS密码子12,13,61以及p.A18T共13个突变位点。
    1. MEK1基因
    检测临床中已鉴定的具有重要功能的4个突变位点。突变集中在MEK1 N-末端负性调节区及相邻结构域,所有突变均可激活MEK激酶活性。
    1. PIK3CA基因
    检测17个常见PIK3CA突变,主要包括两类:T1025-G1049活化激酶区突变和P539-E545区域突变,后者为螺旋结构域,突变可发挥类似生长因子介导的通路活化。
    1. PTEN基因
    检测11个PTEN功能缺失突变,包括终止密码子改变或点突变导致的磷酸酶失活(p.R130 和 p.R173突变)
     
     

    规格:85个位点/array    1sample/array
    检测灵敏度:可以检测低至0.1%的体细胞突变




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