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               Sanger法即双脱氧链终止法(Chain Termination Method),是根据核苷酸在某一固定的点开始,随机在某一个特定的碱基处终止,并且在每个碱基后面进行荧光标记,产生以A、T、C、G结束的四组不同长度的一系列核苷酸,然后在尿素变性的PAGE胶上电泳进行检测,从而获得可见的DNA碱基序列。
               Sanger测序是DNA测序技术的金标准,曾在人类基因组计划中发挥了关键推动作用,即便在现在仍被用来获得高度准确且可信赖的测序数据。


    技术优势
    1.  对于致病基因位点明确且数量有限的单基因遗传疾病的致病基因的检测非常经济和高效,到目前为止,Sanger测序仍然是作为基因检测的金标准,也是NGS基因检测后进行家系内和正常对照组验证的主要手段。
    2.  准确性高,简单快捷,对于临床上小样本遗传疾病基因的鉴定具有很高的实用价值。

    实验报告包含内容
    1. 提供测序结果序列和峰图
    2. 并根据序列和峰图鉴定出突变位点。


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