

结合MobiChIP™精准靶向与MobiNova®-100高通量建库系统,实现单细胞分辨率下蛋白-DNA相互作用图谱绘制。超高捕获效率、低多胞率、广谱适应性,助力突破表观遗传调控机制研究瓶颈。
利用特异性抗体识别目标蛋白-DNA结合位点,偶联Tn5转座酶精准切割DNA分子,保留原位结合信息,实现超低背景、高信噪比的表观组文库构建。
将处理后的单细胞悬液与带有细胞标签(barcode)的微球混合,通过微流控芯片形成油包水结构(GEMs)。单个细胞与单个微球共包裹,避免交叉污染。
微球释放细胞标签和独特分子标签(UMI),标记每个DNA片段来源细胞。高通量测序后,通过生物信息拆分获得单细胞水平的表观图谱。
每个样本可捕获数千至数万个单细胞,精准定位蛋白结合位点,描绘细胞异质性下的调控元件活性,揭示罕见细胞亚群表观特征。
在人PBMC样本测试中,单次捕获细胞数高达12,817个,中值基因可达到2500+,确保复杂样本中稀有细胞类型的有效捕获。
每个通道可捕获500 ~ 20,000个细胞,单细胞基因检测数最高可达5000个基因/细胞,适配组织、血液、肿瘤等多样本类型。
适用于细胞直径 ≤40µm 样本,细胞活性要求 ≥85%时,有效细胞捕获率可达70%以上,保证建库成功率与数据可靠性。
多胞率低于 5% / 10,000个细胞,精确区分单细胞信号,避免假阳性嵌合体,确保下游差异分析准确性。
| 核心平台 | MobiChIP™ 抗体切割试剂盒 + MobiNova®-100 液滴微流控建库系统 |
|---|---|
| 检测类型 | 单细胞分辨率下蛋白-DNA结合位点 (ChIP-seq等效) & 表观调控图谱 |
| 细胞捕获范围/通道 | 500 ~ 20,000 个细胞,灵活适配低输入样本 |
| 捕获效率 (PBMC测试) | 单次最高捕获 12,817 个细胞,中值基因≥2500,有效细胞捕获率≥70% |
| 细胞直径要求 | ≤40 μm (常规悬浮细胞/解离组织核) |
| 多胞率 | < 5% per 10,000 cells |
| 文库复杂性与灵敏度 | 单细胞基因检测数可达5000基因/细胞,重复性高,背景噪声低 |
| 样本活性要求 | 细胞活性 ≥85% 推荐,适配新鲜或冻存样本(需优化) |
| 项目周期 | 单细胞表观文库构建+测序+基础分析: 4-6周 (视样本数量而定) |
单细胞水平解析增强子/启动子活性异质性,发现肿瘤耐药亚克隆的表观驱动因子。
绘制不同神经元/胶质细胞关键转录因子结合图谱,探索神经疾病机理。
追踪胚胎发育、干细胞分化中染色质调控因子的动态结合与表观记忆。
单细胞表观图谱揭示T细胞耗竭、B细胞活化等关键转录调控网络。
高通量筛选药物对特定细胞亚群蛋白结合位点的影响,定位表观治疗靶点。
疾病相关罕见细胞群体的表观指纹图谱,助力液体活检及早期诊断。

| 项目 | 要求 |
|---|---|
| 样本类型 | 新鲜细胞悬液(组织解离/悬浮细胞) |
| 样本起始量 | 细胞数 ≥1×10⁵,活细胞比例 ≥85% |
| 质量要求 | 细胞直径 ≤40 μm,无团块 |
| 保存运输 | 冰上运输,2小时内送样 |

